El Síndrome de Marfan y los ojos
Los aspectos más comunes que hallamos en los ojos del paciente con Marfan son:
- Miopía (error en la refracción)
- Curvatura corneal aplanada
- Subluxación de cristalino (se manifiesta como una imposibilidad para ajustar la visión fina)
- Precoz comienzo de catarata (40-50 años)
- Glaucoma
- Estrabismo
- Desprendimiento de retina
El 65% de los pacientes con Síndrome de Marfan tiene subluxación de cristalino. Es raro encontrarlo en el nacimiento y es más común a la edad de 10 años. El examen con lámpara de hendidura es necesario para identificar la subluxación de cristalino. La miopía y el astigmatismo siguen en importancia. Un 35% padece de glaucoma antes de la edad común en la que usualmente se contrae.
Tratamiento
Los defectos oculares se pueden corregir con lentes de contacto o anteojos, pero si hay suluxación del cristalino será necesaria una cirugía. En este caso, es conveniente esperar hasta la adolescencia -siempre y cuando sea posible y lo considere el especialista-, cuando el desarrollo del ojo se haya completado. La cirugía consiste en la introducción de un lente intraocular.
La catarata también puede operarse con alta tasa de éxito. Sin embargo, la cirugía de córnea con láser está contraindicada en estos pacientes.
Se recomienda efectuar un examen oftalmológico y toma de presión intraocular una vez al año.
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