La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad del músculo del corazón (miocardio) que se caracteriza por el aumento del espesor de sus paredes (hipertrofia). Esta afección se produce por una alteración genética denominada mutación. Se trata de una alteración que se produce en un determinado gen y resulta hereditaria en un elevado porcentaje de los pacientes. Se han identificado más de 400 tipos de mutaciones. Las manifestaciones de la enfermedad pueden ser diferentes aún en miembros de una misma familia.
