La miocardiopatía hipertrófica es una entidad que incluye una gran variedad de enfermedades que afectan el músculo del corazón (miocardio) y que tienen como común denominador un aumento del espesor de sus paredes (hipertrofia). Las formas más frecuentes se producen por un error en la información genética (mutación) lo que determina que se formen células cardíacas que tienen alterada su función. La probabilidad de heredar esta entidadsuele ser de un 50% y por lo tanto algunos miembros de la familia pueden estar afectados y otros no. Por ese motivo, es muy importante considerar que una vez detectadala entidad en una persona se debe estudiar luego a todo el grupo familiar. La localización y el grosor del músculo afectado pueden variar de una persona a otra, inclusive entre miembros de una misma familia que tienen idéntica mutación genética. La miocardiopatía hipertrófica es la causa más frecuente de Muerte Súbita en personas jóvenes y en deportistas, y por eso es muy importante hacer el diagnóstico precoz y tomar las medidas preventivas correspondientes. Por esta razón, se deben estudiar todos los familiares directos de las personas afectadas y se recomienda descartar la presencia de dicha entidad en todas las personas que practican deportes de alto rendimiento. La miocardiopatía hipertrófica en ocasiones puede no causar ningún tipo de síntoma y en otras oportunidades puede producir síntomas incapacitantes como dolor de pecho o falta de aire ante mínimos esfuerzos.

Plantel de especialistas

El Hospital Universitario Fundación Favaloro cuenta con un grupo de trabajo multidisciplinario especializado en esta entidad, que ofrece a los pacientes y sus familias atención personalizada y todas las alternativas terapéuticas disponibles en la actualidad.